hiện tại vị trí: Trang chủ / Tin tức / BUÔN BÁN / APA ITU TAB TAB KIỂM TRA: Tiêu chí xuất viện

APA ITU TAB TAB KIỂM TRA: Tiêu chí xuất viện

Số Duyệt:0     CỦA:trang web biên tập     đăng: 2022-05-27      Nguồn:Site

APA ITU TAB TAB KIỂM TRA: Tiêu chí xuất viện

Apa itu xét nghiệm gạc kháng nguyên: Tiêu chí xả

Vào ngày 28 tháng 1 năm 2020, Ủy ban Y tế Quốc gia đã thông báo cho tiêu chuẩn xuất viện: Các triệu chứng lâm sàng được giảm bớt, nhiệt độ cơ thể là bình thường và hai xét nghiệm axit nucleic là âm tính, để đảm bảo rằng việc xuất viện không lây nhiễm.

Tiêu chuẩn xuất viện là tăm bông cổ họng âm hai lần, không có triệu chứng, nhiệt độ cơ thể là bình thường và CT là bình thường. Sau đó, nó nên được cách ly trong hai tuần nữa. Nếu gạc hậu môn được yêu cầu là bình thường, bệnh nhân sẽ bị quá sức và giường bệnh viện sẽ không thể quay lại. Do đó, cần phải quan sát chặt chẽ và thực hiện quản lý phân cấp cho tất cả các bệnh nhân.

Phát triển vắc -xin

Đến tháng 3 năm 2022, Trung Quốc đã cung cấp hơn 2,1 tỷ liều vắc -xin cho hơn 120 quốc gia và quốc tếNhà cung cấp bộ dụng cụ thử nghiệm kết hợp kháng nguyên - UDXBIOCác tổ chức, chiếm 1/3 tổng số sử dụng vắc -xin toàn cầu bên ngoài Trung Quốc.

Vắc -xin bất hoạt

Vào ngày 3 tháng 12 năm 2020, cơ chế phòng ngừa và kiểm soát chung của Hội đồng Nhà nước đã được phát hành và Vắc -xin sinh học mới của Sinopharm China đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Nhà nước phê duyệt để niêm yết với các điều kiện.

Vắc -xin neocoronavirus hít vào

Từ ngày 12 đến 14 tháng 11 năm 2021, vắc -xin coronavirus có thể hít đầu tiên trên thế giới đã xuất hiện trong Hội chợ triển lãm ngành y tế quốc tế Hải Nam thứ 5 \"2021 \" 2021. Vắc -xin coronavirus hít phải đầu tiên trên thế giới được phát triển bởi Viện hàn lâm Chen Wei của Học viện Y học quân sự hợp tác với Công ty TNHH Sinh học Kangxinuo, Ltd. Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II đã đạt được kết quả theo từng giai đoạn và đang thúc đẩy ứng dụng sử dụng khẩn cấp. Điều này được hiểu rằng vắc -xin neocoronavirus hít vào và tiêm bắp sử dụng cùng một loại vắc -xin, và công thức chuẩn bị của nó không thay đổi, nhưng chỉ sử dụng các phương pháp quản lý khác nhau. Tiêm hóa hít phải nebulization sử dụng máy phun sương để nguyên tử hóa vắc -xin thành các hạt nhỏ, xâm nhập vào đường hô hấp và phổi thông qua hít vào miệng, để kích thích miễn dịch niêm mạc, không thể mang theo bằng cách tiêm tiêm bắp.

Kháng thể trị liệu thuốc mới

Vào tháng 11 năm 2021, thuốc trị liệu mới trị liệu JS016 được phát triển bởi Viện Vi sinh học của Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc và Sinh học Thượng Hải Junshi đã được sử dụng kết hợp với một kháng thể trung hòa khác, được ủy quyền sử dụng khẩn cấp ở 15 quốc gia trên thế giới.

Vắc -xin mới được tăng cường vắc -xin vương miện

Từ 20:00 ngày 25 tháng 1 năm 2022, cuộc hẹn đăng ký để tiêm chủng cho vắc-xin coronavirus mới cho đồng hương Hồng Kông và Macao ở độ tuổi từ 18 tuổi trở lên và cuộc hẹn đăng ký cho việc tiêm vắc-xin coronavirus mới cho đồng hương Hồng Kông và Macao Bắt đầu, và việc tiêm phòng sẽ bắt đầu vào ngày 26 tháng 1.

Vào ngày 14 tháng 4 năm 2022 giờ địa phương, Pfizer nói rằng nghiên cứu cho thấy việc tiêm vắc -xin coronavirus mới cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi sẽ tạo ra phản ứng miễn dịch \"cao\".

Thuốc đặc hiệu vương miện mới

Vào ngày 22 tháng 11 năm 2021, theo tin tức mới nhất, giai đoạn lâm sàng III về sự kết hợp giữa thuốc mới BRII-196 và BRII-198 được phát triển bởi Đại học Tsinghua, Bệnh viện Nhân dân thứ ba Thâm Quyến và Dược phẩm Tengshengbo đã không bị mù. Nhóm chính quyền đã đạt được tử vong sau 28 ngày điều trị và 8 trường hợp trong nhóm đối chứng đã chết. Các kết quả chi tiết sẽ được công bố trong tương lai gần. Đây cũng là loại thuốc kháng thể có tiến bộ nhanh nhất ở Trung Quốc và dự kiến ​​sẽ được phê duyệt để liệt kê có điều kiện trước cuối tháng 12. So với các loại thuốc kháng thể coronavirus mới được phê duyệt để sử dụng khẩn cấp ở châu Âu và Mỹ, loại thuốc này là loại duy nhất đã đánh giá hiệu quả điều trị của bệnh nhân bị nhiễm các chủng đột biến và thu được dữ liệu.

Vào tháng 12 năm 2021, liệu pháp kết hợp kháng thể trung hòa đơn dòng mới của Vương miện, được phát triển bởi Giáo sư Zhanglinqi, Giáo sư Đại học Tsinghua và Giám đốc của Đại học Tsinghua Global Health và Trung tâm nghiên cứu bệnh truyền nhiễm và trung tâm nghiên cứu bệnh AIDS, đã được Được phê duyệt bởi Cục Quản lý Dược phẩm Quốc gia Trung Quốc vào ngày 8 tháng 12, nó được sử dụng để điều trị cho bệnh nhân nhiễm trùng coronavirus mới và bình thường (Covid-19) ở người lớn và thanh thiếu niên (12-17 tuổi, cân nặng ≥ 40kg) với các yếu tố nguy cơ cao để tiến triển nghiêm trọng (bao gồm cả nhập viện hoặc tử vong). Trong số đó, thanh thiếu niên (12-17 tuổi, trọng lượng ≥ 40kg) với các chỉ định được phê duyệt với các điều kiện.