Các nhà khoa học đã xác định các kháng thể có thể vô hiệu hóa Omicron và các biến thể SARS-Cov-2 khác

Một nhóm các nhà khoa học quốc tế đã xác định được mộtkháng thể.yThử nghiệm nhanh chóngcó thể vô hiệu hóa Omicron và SARS khác-Cov-2biến thể. Những kháng thể này nhắm vào các khu vực của protein Spike virus, cơ bản vẫn không thay đổi vì virus đột biến. David Veesler, một điều tra viên tại Viện Y khoa Howard Hughes và Phó giáo sư hóa sinh tại Trường Y khoa của Đại học Washington ở Seattle, nói rằng bằng cách xác định các mục tiêu của các kháng thể \"trung hòa rộng rãi \" này đối với các protein Spike, nó có thể là có thể Để thiết kế các biến thể không chỉ cho Omicron mà còn cho tương lai. Có thể có các biến thể khác của vắc-xin hiệu quả và trị liệu kháng thể. \"

Phát hiện này cho chúng ta biết rằng bằng cách tập trung vào các kháng thể chống lại các trang web được bảo tồn cao này trên các protein Spike, có một cách để vượt qua sự phát triển tiếp tục của virus.

Veesler và Davide Corti of Humabs Biomed SA, một công ty công nghệ sinh học của Swiss Vir, đã dẫn đầu dự án nghiên cứu. Kết quả của nghiên cứu đã được công bố trên tạp chí Nature vào ngày 23 tháng 12. Các tác giả chính của nghiên cứu là Elisabetta Cameroni và Christian Saliba (Humabs), John E. Bowen (Đại học Washington Biochemology) và Laura Rosen (Vir).

Biến thể Omicron có 37 đột biến trong protein Spike và nó sử dụng các đột biến này để khóa và xâm lấn các ô. Đây là một số lượng đột biến cao bất thường. Người ta tin rằng những thay đổi này một phần giải thích tại sao biến thể có thể lây lan nhanh như vậy, lây nhiễm những người đã được tiêm phòng và tái tạo lại những người đã bị nhiễm bệnh trước đây. Câu hỏi chính Các nhà nghiên cứu đang cố gắng trả lời là: Làm thế nào để sự kết hợp của các đột biến này trong Protein Spike của biến thể Omicron ảnh hưởng đến khả năng liên kết với các ô và trốn tránh phản ứng kháng thể của hệ thống miễn dịch, \"

Veesler và các đồng nghiệp của ông suy đoán rằng một số lượng lớn các đột biến Omicron có thể được tích lũy trong các bệnh nhiễm trùng dài hạn ở những người có hệ thống miễn dịch bị suy yếu, hoặc virus đã nhảy từ người đến loài động vật và lưng.

Để đánh giá tác động của các đột biến này, các nhà nghiên cứu đã thiết kế một loại virus không thể sao chép, được gọi là một loại giả, tạo ra các protein giống như tăng đột biến trên bề mặt của nó. Giống như Coronavirus, các protein Spike của những kẻ giả mạo này có đột biến Omicron và những loại trong các đột biến lớn được tìm thấy trên các biến thể sớm nhất được phát hiện trong một dịch bệnh.

Các nhà nghiên cứu lần đầu tiên quan sát thấy mức độ mà các phiên bản protein Spike khác nhau có thể liên kết với các protein trên bề mặt tế bào, virus sử dụng để lấy và vào các ô. Protein này được gọi là thụ thể enzyme-2 chuyển đổi angiotensin (ACE2).

Họ phát hiện ra rằng protein Spike biến thể Omicron có thể liên kết mạnh hơn 2,4 lần so với protein Spike được tìm thấy trong virus bị cô lập khi bắt đầu đại dịch. \"Đây không phải là một sự gia tăng lớn, \" Veesler chỉ ra. \"Nhưng trong sự bùng phát SARS vào năm 2002-2003, các đột biến trong protein tăng đột biến tăng ái lực liên quan đến truyền và lây nhiễm cao hơn. \" Họ cũng tìm thấy phiên bản Omicron. Khả năng liên kết một cách hiệu quả với thụ thể chuột Ace2 chỉ ra rằng Omicron có thể giao tiếp giữa con người và các động vật có vú khác. \"

Sau đó, các nhà nghiên cứu đã kiểm tra mức độ mà các kháng thể chống lại các chủng virus sớm bảo vệ biến thể Omicron. Họ đạt được mục tiêu này bằng cách sử dụng kháng thể từ những bệnh nhân trước đây đã bị nhiễm một phiên bản mầm non hoặc tiêm vắc-xin chống lại một chủng virus sớm, hoặc từ những bệnh nhân đã được tiêm phòng sau khi nhiễm trùng.

Họ phát hiện ra rằng các kháng thể ở những người bị nhiễm các chủng vi-rút sớm và những người đã được tiêm vắc-xin với một trong sáu loại vắc-xin được sử dụng phổ biến nhất làm giảm khả năng bị nhiễm trùng.

Kháng thể từ những người bị nhiễm bệnh trước đây và những người đã được tiêm vắc-xin Sputnik V (vệ tinh Nga) hoặc một liều vắc-xin Johnson & Johnson có ít khả năng ngăn chặn hoặc \"trung hòa \" - biến thể Omicron vào ô. Kháng thể của những người đã nhận được hai liều vắc-xin Moderna, Pfizer / Biontech và Astracheca giữ lại một số hoạt động trung hòa, mặc dù nó đã giảm từ 20 đến 40 lần, điều tồi tệ hơn so với đối phó với bất kỳ biến thể nào khác.

Hoạt động kháng thể của những người thu hồi từ nhiễm trùng và sau đó nhận được hai liều vắc-xin cũng bị giảm hoạt động kháng thể, nhưng giảm là nhỏ, khoảng 5 lần. Quan sát này cho thấy rõ ràng rằng tiêm vắc-xin sau khi nhiễm trùng là hữu ích.

Trong trường hợp này, hoạt động trung hòa của một nhóm kháng thể của bệnh nhân máu thận sau khi nhận được liều thứ ba Moderna và vắc-xin MRNA được sản xuất bởi Pfizer / BIONTECH chỉ giảm 4 lần. \"Veesler nói: \" Điều này cho thấy liều vắc-xin thứ ba thực sự hữu ích trong việc ngăn ngừa nhiễm Omicron.

Ngoại trừ một phương pháp xử lý kháng thể hiện đang được ủy quyền hoặc phê duyệt cho bệnh nhân tiếp xúc với vi-rút, tất cả các phương pháp xử lý kháng thể khác không có hoạt động hoặc giảm đáng kể hoạt động chống lại Omega trong phòng thí nghiệm. Nghiên cứu cho thấy rằng một kháng thể được gọi là sotrovimab, hoạt động trung hòa của nó đã giảm từ 2 đến 3 lần.

Nhưng khi họ đã thử nghiệm một bảng kháng thể lớn hơn được tạo ra so với phiên bản virus trước đó, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng bốn loại kháng thể giữ lại khả năng vô hiệu hóa Omicron. Mỗi thành viên của các loại này nhắm vào một trong bốn khu vực cụ thể của Protein Spike, không chỉ có trong biến thể SARS-COV-2, mà còn trong một nhóm Coronavirus liên quan, virus Sabeko. Các trang web trên protein này có thể tồn tại vì chúng thực hiện một chức năng quan trọng và nếu chúng bị đột biến, protein sẽ mất chức năng này.

Veesler nói rằng việc phát hiện ra rằng các kháng thể có thể vô hiệu hóa bằng cách nhận ra các khu vực được bảo tồn ở rất nhiều biến thể vi-rút khác nhau cho thấy rằng việc thiết kế vắc-xin và các phương pháp điều trị kháng thể nhắm vào các khu vực này có thể có hiệu quả đối với một loạt các biến thể xuất hiện thông qua đột biến.