Vắc -xin mRNA và sự phát triển của nó

Một mRNA vắc -xin là một loại vắc-xin sử dụng một bản sao của một phân tử có tên là RNA Messenger (mRNA) để tạo ra phản ứng miễn dịch. Vắc-xin cung cấp các phân tử mRNA mã hóa kháng nguyên vào các tế bào miễn dịch, sử dụng mRNA được thiết kế làm bản thiết kế để xây dựng protein nước ngoài thường được tạo ra bởi các tế bào gây bệnh. chẳng hạn như virus hoặc tế bào ung thư. Các phân tử protein này kích thích phản ứng miễn dịch thích nghi, dạy cơ thể nhận ra và phá hủy mầm bệnh hoặc tế bào ung thư tương ứng. Sự hấp thu của chúng vào các tế bào. Khả năng sinh sản, xu hướng của vắc-xin để tạo ra các phản ứng bất lợi, tương tự như vắc-xin không RNA thông thường.

So với vắc-xin truyền thống, vắc-xin mRNA có lợi thế của thiết kế dễ dàng, tốc độ cao, chi phí sản xuất thấp, cảm ứng miễn dịch tế bào và thể chất và không có tương tác với DNA genom. Vắc-xin) có nhược điểm là yêu cầu lưu trữ nhiệt độ cực thấp trước khi phân phối, vắc-xin mRNA khác (như vắc-xin Moderna, CureVac và Walvax Covid-19) sau đó không cần yêu cầu như vậy.Trong số các phương pháp trị liệu RNA, vắc-xin RNA Messenger đã thu hút được sự quan tâm đáng kể khi vắc-xin CoVID-19. Vào tháng 12 năm 2020, Pfizer-Biontech và Moderna đã cấp phép cho các loại vắc-xin Covid-19 tháng 12, các sản phẩm điều tiết về thuốc và thuốc Để phê duyệt vắc-xin mRNA, cho phép vắc-xin Biontech PfizerTHER cho sử dụng rộng rãi. Vào ngày 11 tháng 12, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp ủy quyền sử dụng khẩn cấp cho vắc-xin Pfizer-Biontech [12] [13], sau đó là một tuần sau đó là vắc -xin hiện đại.

Phát triển

Thử nghiệm lâm sàng đầu tiên của con người sử dụng các tế bào đuôi gai in vitro được chuyển đổi bằng các kháng nguyên khối u mã hóa mRNA (vắc -xin mRNA ung thư điều trị) bắt đầu vào năm 2001. Năm sau đó, việc sử dụng thành công các nucleoside đã được báo cáo là một phương pháp vận chuyển mRNA trong các tế bào mà không kích hoạt cơ thể Hệ thống phòng thủ.in 2008, báo cáo kết quả của các thử nghiệm lâm sàng về vắc -xin mRNA được tiêm trực tiếp vào cơ thể chống lại các tế bào ung thư,Công nghệ sinh học mRNA. Grant DARPA được coi là một cuộc bỏ phiếu của sự tự tin, từ đó khuyến khích các cơ quan chính phủ khác và các nhà đầu tư tư nhân đầu tư vào công nghệ mRNA.DARPA đã phân bổ 25 triệu đô la cho Moderna vào thời điểm đó.Thử nghiệm lâm sàng đầu tiên của con người sử dụng vắc -xin mRNA chống lại tác nhân truyền nhiễm (bệnh dại) bắt đầu vào năm 2013. Trong vài năm tới, các thử nghiệm lâm sàng về vắc -xin mRNA chống lại nhiều loại virus khác bắt đầu. Vắc -xin mRNA cho sử dụng của con người đã được nghiên cứu chống lại các tác nhân truyền nhiễm như cúm, virus Zika, cytomegalovirus và virus chikungunya.Vào tháng 3 năm 2022, Moderna đã tuyên bố phát triển vắc-xin mRNA cho 15 bệnh: virus chikungunya, covid-19, sốt xuất huyết Crimea-congo, sốt xuất huyết, bệnh virus Ebola, HIV, bệnh sốt rét, bệnh virus Marburg, sốt LASSA, Hội chứng giảm hô hấp ở Trung Đông Coronavirus (MERS-CoV), các bệnh về virus Nipah và Henipa, sốt thung lũng, sốt cao với hội chứng giảm tiểu cầu, bệnh lao và virus Zika.