hiện tại vị trí: Trang chủ / Tin tức / CÔNG TY / Khả năng xét nghiệm kháng nguyên SARS-CoV-2

Khả năng xét nghiệm kháng nguyên SARS-CoV-2

Số Duyệt:0     CỦA:trang web biên tập     đăng: 2023-06-12      Nguồn:Site

Khả năng xét nghiệm kháng nguyên SARS-CoV-2

Ít nhạy cảm hơn so với xét nghiệm PCR.Xét nghiệm kháng nguyên không nhạy cảm như xét nghiệm PCR và các âm tính sai có thể gây ra vấn đề thực sự. Một xét nghiệm kháng nguyên âm tính phải luôn được coi là giả định, nhưng vẫn mang lại cho bệnh nhân và người chăm sóc một cảm giác an toàn sai lầm. Hãy bị bỏ lỡ, chẳng hạn như bệnh viện hoặc cài đặt với bệnh nhân hoặc nhân viên có nguy cơ cao. Trong khi loại xét nghiệm này xảy ra ít thường xuyên hơn, tích cực giả cũng có vấn đề và có thể dẫn đến các vấn đề về quy trình làm việc lớn trong các cơ sở chăm sóc sức khỏe và để công chúng bỏ lỡ ngày làm việc tại nơi làm việc tại nơi làm việc tại nơi và trường học.

Kháng nguyên SARS-CoV-2

  • Ít diễn giải chuyên gia hơn trong các thiết lập điểm chăm sóc. Việc thuận tiện cho việc kiểm tra điểm chăm sóc, điều quan trọng cần nhớ là xét nghiệm này thường được thực hiện và giải thích bởi các chuyên gia chăm sóc sức khỏe không được đào tạo về khoa học phòng thí nghiệm lâm sàng. Tin nhắn phù hợp xung quanh việc giải thích kết quả là bắt buộc, bao gồm khả năng kết quả dương tính và dương tính giả, và tiếp tục sử dụng các biện pháp y tế công cộng, như mặt nạ và xa cách, là điều cần thiết.

  • Bằng chứng về hiệu suất và việc sử dụng bị hạn chế. Có rất ít tài liệu thảo luận về hiệu suất xét nghiệm của các xét nghiệm kháng nguyên CoVID-19. Hướng dẫn về việc sử dụng các xét nghiệm này trong môi trường đại dịch có thể bị hạn chế.

  • Không gian phòng thí nghiệm, vật tư và nhân sự vẫn được yêu cầu. Chỉ vì xét nghiệm kháng nguyên có thể được thực hiện nhanh hơn hầu hết các xét nghiệm PCR không có nghĩa là nó có thể được sử dụng bên ngoài phòng thí nghiệm được chứng nhận hoặc không được đào tạo thích hợp. Ngoài ra, 2 trong số 3 xét nghiệm kháng nguyên đã nhận được ủy quyền sử dụng khẩn cấp (EUA) từ Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) yêu cầu sử dụng hệ thống tự động của nhà sản xuất của họ, và làm như vậy sẽ yêu cầu các phòng thí nghiệm mua thiết bị mới và vật tư không Tuy nhiên, sở hữu các hệ thống này.

Giới hạn

Hiệu suất xét nghiệm chỉ được xác định ở bệnh nhân có triệu chứng. Việc trình bày bệnh nhân không có triệu chứng không được biết. Sử dụng phương tiện vận chuyển virus có thể dẫn đến giảm độ nhạy xét nghiệm. không được sử dụng, nó nên được chuyển đến phòng thí nghiệm càng nhanh càng tốt. Kết quả âm tính có thể xảy ra nếu gạc không bị xoáy trong giếng thứ hai trước khi đóng thẻ thử, nếu sử dụng thể tích bộ đệm trích xuất không đủ (ví dụ: <6 giọt ) và nếu thử nghiệm được thực hiện> 1 giờ sau khi thu thập, sự hiện diện của mupirocin có thể can thiệp vào thử nghiệm và có thể gây ra kết quả âm tính giả.